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HRM(High Resolution Melting analysis，高分辨熔解曲線)同許多熒光PCR技術(shù)一樣，是利用特定dsDNA染料可以插入DNA雙鏈小溝中（PCR產(chǎn)物）的特性，通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)升溫過

毛細(xì)管電泳（CE）基因分析儀平臺(tái)，你知道有哪些嗎？1987年，賽默飛Applied?Biosystems在Sanger測(cè)序原理的基礎(chǔ)上發(fā)布第一代真正商業(yè)化的自動(dòng)測(cè)序儀。1996年，推出310型全

今天主要給大家介紹檢驗(yàn)科常見的設(shè)備，包括：血細(xì)胞分析儀、流式細(xì)胞儀、血凝分析儀、尿液干化學(xué)分析儀、尿液有形成分分析儀、糞便分析儀、生化分析儀、化學(xué)發(fā)光免

試劑空白：試劑空白是指由于測(cè)試試劑本身而帶來的測(cè)試結(jié)果的微小的正誤差。由于生化測(cè)試測(cè)量的吸光度為相對(duì)吸光度，所以從理論上說，所有終點(diǎn)法的測(cè)試都需要把試劑本

生化分析是臨床診斷常用的重要手段之一。通過對(duì)血液和其他體液生化分析測(cè)定的數(shù)據(jù)，再結(jié)合其他臨床資料進(jìn)行綜合分析，可幫助診斷疾病，對(duì)器官功能作出評(píng)價(jià)，并可鑒別

摘要：按照GMP 要求，制定清潔分析方法驗(yàn)證方案，通過對(duì)化學(xué)殘留物檢測(cè)分析方法驗(yàn)證，確認(rèn)可適用于清潔驗(yàn)證的分析方法。關(guān)鍵詞：GMP 化學(xué)殘留物清潔分析方法驗(yàn)證在制藥

制藥工藝用書通常指飲用水、純化水、注射用水以及滅菌注射用水四大類，那么制藥工業(yè)對(duì)用水凈化設(shè)備和水質(zhì)指標(biāo)又有哪些要求?一、制藥用水分類及水質(zhì)指標(biāo)1、制藥用水

徠卡鏡頭要?dú)v時(shí)52周才能制造完成。有人立即要問：為什么要用一年的時(shí)間來制造鏡頭呢？他們?cè)谝荒甑臅r(shí)間里干了些什么呢？要回答這一問題必須先認(rèn)識(shí)到光學(xué)玻璃與一般

電主軸簡(jiǎn)述：電主軸是在數(shù)控機(jī)床領(lǐng)域出現(xiàn)的將機(jī)床主軸與主軸電機(jī)融為一體的新技術(shù)，電主軸它與直線電機(jī)技術(shù)、高速刀具技術(shù)一起，把高速加工推向一個(gè)新時(shí)代。電主軸是

鋁表面的陽極氧化工藝，能給鋁基體覆蓋一層致密的氧化膜，該膜可以增加鋁的抗腐蝕性，耐磨性和抗uv等能力，極大的保護(hù)了鋁材。但是在陽極氧化的過程中，往往也會(huì)出現(xiàn)很